环境空气监测21项修改单

《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 482—2009）等 21 项国家环境保护标准

修改单（征求意见稿）

为进一步完善国家环境监测类标准体系，我部决定修改 《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 482—2009）等 21 项国家环境监测类标准，修改内容如下：

一、《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 482—2009）修改单

将 “8 结 果 表 示 ” 中 “Vs—— 换 算 成 标 准 状 态 下 （101.325 kPa，273K）的采样体积，L”修改为“Vs——换算成参考状态下（298 K，101.325kPa）的采样体积，L”。

二、《环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 483—2009）修改单

将 “8 结 果 表 示 ” 中 “Vs—— 换 算 成 标 准 状 态 下 （101.325 kPa，273K）的采样体积，L”修改为“Vs——换算成参考状态下（298 K，101.325kPa）的采样体积，L”。

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三、《环境空气 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ 479—2009）修改单

将 “9 结 果 表 示 ” 中 “V0—— 换 算 成 标 准 状 态 下 （101.325kPa，273K）的采样体积，L”修改为“Vs——换算成参考状态下（298K，101.325kPa）的采样体积，L”。

四、《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度 法》（HJ 504—2009）修改单

将 “7 结 果 表 示 ” 中 “V0—— 换 算 成 标 准 状 态 下 （101.325kPa，273K）的采样体积，L”修改为“Vs——换算成参考状态下（298K，101.325kPa）的采样体积，L”。

五、《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》（ HJ 590—2010）修改单

将“8 结果计算”修改为“臭氧分析仪能够测量吸收池内样品空气的温度和压力，根据测得的数据，按式（4）计算参考状态下臭氧的质量浓度：

    s

101.325 t  273.15

 p 298

（4）

式中： ——参考状态下臭氧的质量浓度，mg/m3；

——仪器读数，采样温度、压力条件下臭氧的质量浓度，mg/m3；

p ——光度计吸收池压力，kPa； t ——光度计吸收池温度，℃。”

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六、《环境空气 PM10 和 PM2.5 的测定 重量法》（HJ 618—2011）修改单

将 “8.1 结果计算 ” 中 “V—— 已换算成标准状态 （101.325kPa，273K）下的采样体积，m3”修改为“Vs——实际采样体积，m3”。

七、《环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（HJ 539—2015）修改单

将“9.1 结果计算”中“Vn——标准状态（101.325kPa，273K）下的采样体积，m3”修改为“Vs——实际采样体积，m3”。

八、《环境空气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》 （GB/T 15264—1994）修改单

将“8 计算和结果”中“Vn——换算成标准状态下（0℃、 101325Pa）的采样体积，m3”修改为“Vs——实际采样体积， m3”。

九、《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》 （GB/T15432—1995）修改单

将 5.4 计算公式中的“QN—采样器平均抽气流量，即式（3） 或（4）QHN 或 QMN 的计算值”修改为“Qs—采样器实际平均抽气流量，即式（1）或（2）QH 或 QM 的计算值”。

十、《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ 194—2017） 修改单

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（一）将“3.8 标准状态 standard state 指温度为 273.15 K， 压力为 101.325 kPa 时的状态。本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度。”修改为“3.8 参考状态 reference state 指温度为 298 K，压力为 101.325 kPa 时的状态。”

（二）将“6.9 采样体积计算”的内容修改为： “6.9 采样体积计算

6.9.1 气态污染物采样体积计算

气态污染物采样体积计算方法如公式（1）所示。

p  298

Vs  Qs  t  Q  t 101.325T

（1）

式中：Vs——参考状态（298K，101.325kPa）下的采样体积，

L；

Qs——参考状态下的采样流量，L/min； t——采样时间，min； Q——实际采样流量，L/min； P——采样时的环境大气压，kPa； T——采样时的环境温度，K。

6.9.2 颗粒态污染物采样体积计算

颗粒态污染物采样体积计算方法如公式（2）所示。

Vs  Qs  t

（2）

式中：Vs ——实际采样体积，L；

Qs——实际采样流量，L/min； t——采样时间，min。”

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（三）将 C.1 f)中“按公式（C.1）、（C.2）将皂膜流量计的实测流量值修正到标准状况下的体积流量”修改为“按公式 （C.1）、（C.2）将皂膜流量计的实测流量值修正到参考状态下的体积流量”。

（四）将 C.1 g）的内容修改为：

“g) 依次调节采样流量，使转子流量计的转子稳定在满量程的 40%、60%、80%、100%刻度值位置（或使用采样流量对应的刻度值位置）。重复上述步骤 e）、f）。皂膜流量计的体积换算成参考状态下的体积公式：

Pb  Pv  298  Ts V  V s m

101.325 298  T

(C.1)

m

参考状态下的流量换算公式：

Vs Q  s

t (C.2)

式中：Vs——参考状态下皂膜流量计两刻度间的体积，ml；

Vm——校准时皂膜流量计两刻度的体积，ml； Pb——校准时环境大气压力，kPa； Pv——皂膜流量计内水的饱和蒸气压，kPa； Tm——校准时环境温度，℃；

Ts——出厂标况温度，℃，如 0℃、20℃等； Qs——参考状态下转子流量计的流量，ml/min； t——校准时三次的平均时间，s。”

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十一、《环境空气气态污染物（SO2、NO2、O3、CO）连 续自动监测系统安装验收技术规范》（HJ 193—2013）修改单

将“3.7 标准状态 standard state 指温度为 273 K，压力为101.325 kPa 时的状态。本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度。”修改为“3.7 参考状态 reference state 指温度为298K，压力为 101.325kPa 时的状态，本标准中的污染物浓度均为参考状态下的浓度。”

十二、《环境空气 颗粒物（PM10 和 PM2.5）连续自动监测系统技术要求及检测方法》（HJ 653—2013）修改单

（一）删除“3.6 标准状态”定义中“本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”。

（二）增加“A.3.5 颗粒物工况浓度日均值 颗粒物工况浓度日均值按公式（A5）计算：

C

C si1 ,i

n

s

n

(A5)

式中： ——监测仪颗粒物工况浓度日均值，μg/m3；

——监测仪当日第 i 小时颗粒物工况浓度，μg/m3； n——当日监测小时数（20≤n≤24）。

十三、《环境空气 颗粒物（PM10 和 PM2.5）连续自动监测系统安装和验收技术规范》（HJ 655—2013）修改单

删除“3.6 标准状态”定义中“本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”。

十四、《环境空气气态污染物（SO2、NO2、O3、CO）连

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续自动监测系统技术要求及检测方法》（HJ 654—2013）修改 单

（一）将“3.8 标准状态 standard state 指温度为 273 K， 压力为 101.325 kPa 时的状态。本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度。”修改为“3.8 参考状态 reference state 指温度为 298 K，压力为 101.325 kPa 时的状态，本标准中的污染物浓度均为参考状态下的浓度。”

（二）将 5.1.4.3 （7）中“SO2、NO2、O3 输出标准状态下的质量浓度单位为 μg/m3，CO 输出标准状态下的质量浓度单位为 mg/m3”修改为“SO2、NO2、O3 输出参考状态下的质量浓度单位为 μg/m3， CO 输出参考状态下的质量浓度单位为 mg/m3”。

（三）将 5.2.4.2（7）中“输出标准状态下的质量浓度单位为 μg/m3”修改为“输出参考状态下的质量浓度单位为 μg/m3”。

（四）将公式（B3）和（B5）分别修改为CQ

M 。 (C  C) 

NOV

NO2V



M

 CV 和 24.4

CNOx

24.4

十五、《24 小时恒温自动连续环境空气采样器技术要求及检测方法》（HJ/T 376—2007）修改单

将 6.3.3 流量控制精确度的检测 b）中“换算成标准状态下的流量（标准状态：0℃、101.325 kPa）值”修改为“换算成参考状态下的流量值（参考状态：298K，101.325 kPa）”。

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十六、《环境空气 颗粒物（PM10 和 PM2.5）采样器技术要求及检测方法》（HJ 93—2013）修改单

删除“3.5 标准状态”定义中“本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”。

十七、《环境空气颗粒物（PM2.5）手工监测方法（重量法）》（HJ 656—2013）修改单

（一）删除“3.5 标准状态”定义中“本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”。

（二）将 8.1 计算结果中公式中“V——标准状态下采样体积”修改为“V——实际采样体积”。

十八、《空气和废气 颗粒物中铅等金属元素的测定电感耦合等离子体质谱法》（HJ 657—2013）修改单

将“10.2 结果计算” 中“Vstd—— 标准状态下（ 273K ， 101.325kPa）采样体积，m3。对污染源废气样品，Vstd 为标准状态下干烟气的采样体积，m3。”修改为“Vs——实际采样体积， m3。对污染源废气样品，Vs 为标准状态下（273K，101.325kPa） 干烟气的采样体积，m3。”

十九、《环境空气 六价铬的测定 柱后衍生离子色谱法》（HJ 779—2015）修改单

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（一）将 1 适用范围中“当采样体积为 21 m（标准状态）”，

修改为“当采样流量 16.7 L/min，采样时间 23 h”。

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（二）将 9.1 计算结果中“Vn —标准状况（101.325kPa， 273K）下的采样体积，m3”修改为“Vs—实际采样体积，m3”。

二十、《环境空气 气态汞的测定 金膜富集冷原子吸收分光光度法（HJ 910—2017）

将 9.1 结果计算 公式（1）中“Vn ——标准状态（273.15K， 101.325 kPa）下的采样体积，L”修改为“Vs——参考状态（298 K，101.325 kPa）下的采样体积，L”。

二十一、《环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）》（HJ 542—2009）修改单

将 8 结果计算中“Vn——标准状态下的采样体积，L”修改为“Vs——参考状态（298 K，101.325 kPa）下的采样体积，L”。

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