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围术期过敏反应诊治的专家共识(最全版)

来源:锐游网


围术期过敏反应诊治的专家共识(最全版)

1994-2015 China Academic Journal Electronic Publishing House.

指某种物质触发的威胁生命的全身反应,多为突发和偶发,难于预测,病情变化迅速,重者死亡率为3%~6%。

引起围术期过敏反应的主要药物或物质为肌松药(首先是琥珀胆碱和罗库溴铵,其次为泮库溴铵、 维库溴铵、米库氯铵、阿曲库铵和顺阿曲库铵)、乳胶、抗菌素、明胶、脂类局麻药、血液制品和鱼精蛋白等;女性发生率为男性的2〜2.5倍。

1、临床症状

麻醉过程中发生的过敏反应大部分均有心血管系 统表现、支气管痉挛和皮肤、粘膜症状。其临床表现 分为4级。

I级,仅表现为皮肤潮红、出现斑丘疹和寻麻疹;

II级,出现皮肤症状外;低血压、心动过速;呼 吸困难和胃肠道症状;

III级,出现皮肤症状;心动过速或心动过缓和心 律紊乱;支气管痉挛及胃肠功能紊乱;

IV级,心脏停搏。

其严重性与致敏物质的种类,致敏物质进入体内 的途径、速度和剂量密切相关,还与患者原有疾病, 特别是循环和呼吸系统的功能状态紧密相关;正在接 受β-受体阻滞剂、

血管紧张素转换酶抑制剂或椎管内 阻滞的患者,发生过敏反应都较为严重,且复苏极为 困难。

过敏反应患者可因血管扩张、毛细血管通透性 增加、冠状血管痉挛,出现心力衰竭。还可因血管性 水肿、支气管痉挛、分泌物增加、气道阻塞,引起窒 息,导致缺氧。

过敏反应是抗原抗体反应,立即引起组胺、类胰 蛋白酶、白介素、缓激肽和血小板活化因子等炎性介 质的释放;类过敏反应不涉及免疫球蛋白的介入,无 肥大细胞激活,仅激活嗜碱粒细胞,释放组胺,症状较轻,其约占围术期过敏反应的40°%。

2、诊断

出现可疑临床症状时,应除外全脊麻、全麻过 深、肺栓塞、气胸、心包填塞、气道高敏感(支气管哮喘)和失血性休克等情况。

麻醉中接触某种药物或物质后出现上述典型症 状,取血测定类胰蛋白酶、组胺水平和特异性抗体,6 周后完成所接受的药物或物质的皮肤试验如为阳性, 即可确定为过敏反应。

2.1组胺

过敏反应时血清组胺浓度显著增高(> 9 nM), 其阳性诊断率为75%。但其半衰期仅为30〜60 min,临 床上难以常规检测。

2.2类胰蛋白酶

出现过敏反应使;α-肥大细胞溶解和β-肥大细胞 激活后15分钟到1小时血中即达到

峰值,其半衰期2小 时。因此应在出现临床症状1小时内、2小时和24小时取血测定之,如果其血中浓度超过24 g/ml或基础值3倍即为阳性,其阳性诊断率为92%。

2.3特异性IgE抗体

能够测到某种药物或物质的特异性IgE抗体,即可 明确诊断对该药物或物质的过敏反应。

2.4 皮肤试验

过敏反应时消耗大量的肥大细胞和嗜碱粒细胞, 应在过敏反应发生后4〜6周,机体恢复正常后完成可疑药物或物质的皮肤点刺或皮内注射试验,以确定具体的过敏原。

皮肤试验假阳性率较高,有诱发全身严重过敏反 应的潜在风险,但对判定过敏原有较高价值。

3 治疗

3.1立即停止给予可疑药物。

3.2稳定循环

(1) 快速输注电解质溶液。

⑵及时静注小剂量肾上腺素,可静注30〜50g,

5~10 min重复,必要时静注1~10 g/min。

必要时输注苯肾上腺素、去甲肾上腺素、血管加 压素和胰高血糖素。

3.3缓解支气管痉挛

吸入纯氧,必要时气管内插管,机械通气。

吸入沙丁胺醇或溴化异丙托铵。

给予吸入麻醉药,加深麻醉。

可静注氨茶碱5~6 mg/kg。

3.4静注肾上腺皮质激素

立即静注琥珀酸氢化可的松1〜2 mg/kg,可6 h后重 复给予,24 h不超过300 mg。

3.5抗组胺药物的联合应用:

异丙嗪+雷尼替丁 过敏反应可在数秒或数分钟出现急性期症状,需及时发现,果断处理;晚期症状通常持续4〜6 h,也有延续达24 h,始终需要在重症监护室实时监测,随时调整治疗方案,始终维持生命体征正常。

患者痊愈后4〜6周应该完成皮肤试验,确定过敏原,并将结果告知患者和家属,同时填写过敏反应警示 卡记录在案。

附件一过敏反应警示卡

附件二常用麻醉药皮试液浓度

附件三嗜碱性粒细胞活化试验

嗜碱性粒细胞活化试验(Cellular Allergen Stimulation Test,CAST)是近年开始应用的变态反 应学检查方法,可检测出被变应原激活的嗜碱性粒细胞。

由于IgE介导和非免疫介导的严重过敏反应均可发生嗜碱性粒细胞的脱颗粒,表达于静止嗜碱性粒细胞上的标记分子CD63明显增加,可直接反映嗜碱性粒细胞的活化程度,是嗜碱性粒细胞活化的最佳观测指标。

CAST试验利用以上原理,在嗜碱性粒细胞受到变应原刺激后,用流式细胞技术观测其标记分子CD63表达的增加,检测嗜碱性粒细胞的特异性活化,有效识别诱发严重过敏反应的药物或物质。目前国内尚处于研究阶段。

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