硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述

中山大学研究生学刊(自然科学、医学版)

第28卷第1期󰀁JOURNALOFTHEGRADUATES󰀁VOL.28󰀁1

2007󰀁SUNYAT󰀁SENUNIVERSITY(NATURALSCIENCES、MEDICINE)󰀁2007

硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述

*

苏育炜󰀁杨志军󰀁周永章(1.中山大学地球科学系广州510275

2.中山大学地球环境与地球资源研究中心广州510275)

1,2

1,2

1,2

摘󰀁要:硅藻土拥有独特的物理和化学性质,在工业生产中已经得到十分广

泛的应用,但作为环境矿物材料用于环境污染治理,研究尚处于探索阶段。本文重点评述硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究进展。硅藻土表面覆盖着一层硅羟基(Si󰀁OH),构成了硅藻土表面最主要的活性基团。硅藻土对水体中重金属离子的吸附受温度和pH值的制约。一般来说,温度和ph值越低,硅藻土对重金属离子的去除能力越差。改性硅藻土可以大大提高对重金属离子的吸附能力。使用金属氧化物对硅藻土进行表面处

理是比较常用的改性方法,这可以一定程度提高硅藻土的比表面积和表面负电荷。

关键词:硅藻土;重金属;吸附作用;重金属污染修复

水是人类生活以及生产中不可缺少的重要资源。然而,随着工业生产的发展,特别是电镀、陶瓷、玻璃、和采矿业等高污染工业的高速发展,大量有毒或者有害的含重金属废水被排放到地表水体中,使得在中国很多地区,无论是河流还是地下水,甚至土壤中都面临着不同程度的重金属污染。

面对日益严重的重金属污染,多种处理方法已经被用于去除水中的重金属离子,比较常用的方法有化学沉淀法、膜过滤法、离子交换法和活性炭吸附法等

[1][9][11]

。其中

活性炭吸附法被认为是最为有效的方法,但是活性炭的制造以及使用后的循环利用都需要比较高的成本。因此,研究人员目光投向了来源广、成本低廉以及无二次污染的环境矿物材料,试图以成本低廉的环境矿物材料生产出合适的替代品。理论上来说,具有微孔结构的许多物质都可以用作吸附剂,对于很多吸附剂来说,最重要的属性是比表面积和结构

[9]

。另外,化学性质和吸附剂表面的极性也能影响吸附剂的性能。环境矿物材料

[12][13][20][24]

的研究已经得到广泛的重视,研究人员也提出了具备不少上述性能的矿物,如沸石、蒙脱石、羟基磷灰石、硅藻土和黄钾铁矾等

。

硅藻土作为一种重要的非金属矿物,自1833年首先在德国被发现以来,其独特的收稿日期:2007-01-01

*

󰀁硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述

物理和化学性质使得硅藻土在工业上已经得到广泛的应用,包括轻质保温材料、过滤剂、功能填料和催化剂载体等用却尚处于起步阶段。

[35]

。然而,硅藻土作为环境矿物材料在环境治理上的应

1󰀁硅藻土概述

硅藻土是一种生物成因的硅质沉积岩,主要由地质演化历史时期形成的硅藻遗体组成,其化学组成以SiO2为主,杂质主要为Fe2O3、Al2O3等。硅藻土的矿物组成主要以蛋白石(SiO2󰀁H2O,又称无定型二氧化硅)为主,伴生矿物有高岭石、伊利石、蒙脱石和碳酸盐。纯净干燥的硅藻土呈白色土状,而含杂质是可呈灰白、黄色、灰色和黑色等颜色,而且有机质含量越高,湿度越大,颜色越深。硅藻土一般固结程度很差,硬度低,微孔结构发育,使得其有较小的密度和很大的比表面积,而且硅藻土的种类不同,其一些性质尤其是物理性质往往有比较大的差异。

硅藻是一种生活在湖泊和海洋中的微体硅质生物,种类达1500多种。硅藻的壳体都是由连接带或环带结合在一起的两个瓣组成,根据瓣面上花纹的不同,硅藻大致可以分为羽纹目和中心目两种。硅藻种类的不同,其性质的差异变化很大。我国硅藻土的密度大约为1󰀁9~2󰀁3g/cm;比表面积很大,达19~65m/g;孔体积一般为0󰀁45~

3[35]

0󰀁98cm/g;具有很强的吸附性,一般能吸附相当于自身体重2倍的水。另外,硅藻土基于其独特的化学组成,化学性质比较稳定,除易溶于强碱和氢氟酸外,不溶于其它酸类。

在硅藻土中,其有用组分为SiO2,即硅藻壳体。因此一般来说,评价硅藻土质量的标准是壳体含量,硅藻土中硅藻壳体的含量越高,硅藻土的质量越好

[35]

3

2

[35]

[35]

。

图1󰀁硅藻土的扫描电镜(SEM)照片(󰀁2000)

图1是对产自广东徐闻的硅藻土进行扫描电镜(SEM)的照片.该地的硅藻土中硅

95

󰀁研究生学刊󰀁(自然科学、医学版)二󰀁󰀁七年第一期

藻的种类属主要为直链藻,从图1可以看出,硅藻壳体的微孔结构相当发育,这也是硅藻土最为显著的结构特征。不同种类的硅藻土具有不同的孔径,而且同一种硅藻土中往往也具有两种甚至三种不同级别的孔径,例如,在中国出产的硅藻土中,产自云南滇西的硅藻土具有三级孔洞(10~20nm,0󰀁15~0󰀁30󰀁m,0󰀁50~1󰀁0󰀁m),而产自浙江嵊县和广东海坎的硅藻土则具有二级孔洞

[30]

。

[6][34]

硅藻土表面结构的另一个特点是其表面往往覆盖着一层硅羟基(Si󰀁OH)。另外,硅藻土表面还存在源于粘土矿物的L酸中心及源于中等强度缔合羟基的B酸中心。硅藻土表面的硅羟基有三种:孤立的硅羟基、双生的硅羟基以及以氢键缔合的连生硅羟基,后两者的结构可以用图2简单表示。

图2󰀁双生的硅羟基(左)和连生的硅羟基(右)示意图(引自P.Yuan等,2004)

如前文所述,硅藻土有比较强的吸水能力。通常情况下,硅藻土表面的羟基会以氢

键与吸附水结合,不存在不与水结合的真正的孤立硅羟基。而连生硅羟基在加热条件下也可以发生缩合作用,最后变为硅烷醇基(Si󰀁O󰀁Si),至于发生缩合作用的温度,视氢键的强度而定,一般来说,氢键越强,缩合所需要的温度就越低,而且对于孔洞内的硅羟基,空洞的孔径越小,硅羟基的脱附温度越高。

[4][31][34]

前人研究结果显示,硅羟基是硅藻土表面最主要的活性基团,它的存在,一方面加大了硅藻土的比表面积,另一方面,在溶液中,羟基上的氢可以游离出来,又使硅藻土的表面在水中能带有一定的负电荷。在一些情况下,这种硅羟基甚至可以与溶液中的其它基团发生化学反应。

[6][30][34]

2󰀁硅藻土对重金属离子的吸附作用

硅藻土用于污水处理处理的研究大致开始于20世纪初。早在1915年就有人把硅藻

[35]

土用于小型水处理装置,生产饮用水。在二战期间,为了让战地部队得到清洁安全的水,美军为其部队研制出硅藻土过滤设备,能有效滤除水中的悬浮杂质、细菌和寄生虫。随后该技术得到较大的发展,并成功用于水厂、净水站以及游泳池水的处理和循环利用。硅藻土用作助滤剂有其优越的性能,而且硅藻土本身较强的吸附能力也大大的提升了其过滤质量。近几年,硅藻土的吸附能力得到越来越多的重视,研究人员都希望利用硅藻土优良的吸附性能用于环境矿物材料的研究上。

研究者就硅藻土对水溶液中重金属的吸附进行了比较系统的实验,虽然由于实验条件的不同,如硅藻土种类、实验装置、操作过程等,不同研究者所获得的数据往往存在一定的差别,但是对于硅藻土吸附行为的特点,却有比较一致的结果96[14][25][26][31][33]

,

󰀁硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述

大致如下:

第一,硅藻土对水溶液中重金属离子的吸附速率很快,研究显示,在吸附实验的30分钟内,水溶液中重金属离子的去除率随吸附时间的增长而迅速增大,但是吸附30分钟后,硅藻土对重金属离子的吸附速率转趋缓慢,重金属去除率随时间的增长也不再出现明显的增大。

第二,温度对硅藻土的吸附能力有一定的影响,总体的趋势是,随着实验温度的升高,硅藻土对重金属离子的吸附能力随之增强,但是具体的影响程度,不同的研究得出

[31]3+

的结论却不尽相同。叶力佳等通过不同温度下硅藻土对Cr离子的吸附实验,认为温度的升高能增大硅藻土对Cr离子的去除率,但是效果并不明显;而沈岩柏等

2+

3+

[26]

人

的实验结果显示,其它条件相同下,吸附温度在15󰀁时,Zn的去除率只有62󰀁14%,

2+

而吸附温度为55󰀁,Zn的去除率增大达到99󰀁71%,温度明显的影响了硅藻土的吸附能力。

图3󰀁不同pH值下硅藻土对Cr3+的去除率(引自叶力佳,2003)

第三,硅藻土对重金属离子的吸附能力明显受到溶液pH值的制约。从图3中可以看出,在酸性较强(pH<4)时,硅藻土对Cr的去除率很低,酸洗土对Cr的去除率也仅在20%左右;随着pH值,Cr的去除率迅速增大,在pH>6的弱酸性至中性条件下,硅藻土对Cr的去除已达到较好的效果,Cr的去除率基本能达到90%或以上。其他研究者

[25][26][33]

3+

3+

3+

3+

3+

通过硅藻土对不同重金属离子的吸附研究,也得出了相似的结果。

可见,溶液的pH值很大程度上决定的硅藻土对重金属离子的去除率,弱酸性至中性条件有利于吸附反应的进行,而酸性条件则较大的限制了硅藻土对重金属离子的吸附。

目前比较一致的观点是,影响硅藻土对重金属离子吸附能力的最重要的因素是溶液的pH值。一般来说,酸性条件不利于硅藻土对溶液中重金属离子的吸附,而在弱酸性至中性条件下,硅藻土对重金属离子的吸附能达到比较理想的效果。

至于硅藻土对重金属离子的吸附机理,硅藻土表面的硅羟基(Si󰀁OH)是起主要作用的基团硅羟基上的氢可以游离出来,又使硅藻土的表面在水中能带有一定的负电荷,增强了硅藻土表面对带正电荷的重金属离子的吸引能力

[14][25][26][31][33]

。另外,硅

97

󰀁研究生学刊󰀁(自然科学、医学版)二󰀁󰀁七年第一期

羟基(Si󰀁OH)还能使重金属离子在硅藻土表面发生表面络合吸附,即可以看作是一种络合形式的反应。上述两点可以解释pH值对硅藻土吸附能力的制约。一方面,在酸性条件下,溶液中大量H+离子存在使得硅羟基(Si󰀁OH)中的氢解离困难,硅藻土表面的负电荷不多,甚至可能带正电荷;另一方面,硅羟基中的氢的解离困难,也压抑了硅羟基与重金属离子发生络合反应的活性,限制了表面络合吸附的进行等人

[1]

[31]

。JinluWu

利用硅藻土对城市废水进行三级处理,实验结果显示,硅藻土对As的吸附能力

明显比其它重金属离子弱。笔者认为,这可以间接说明硅羟基和表面络合吸附在吸附过程中的作用,因为在水溶液中,As主要与氧形成带负电荷的络合酸根离子(如AsO33󰀁、AsO43󰀁等)的形式存

[1]

在。此外,硅藻土对重金属离子的吸附机理还可能有微孔吸附、

[33]

离子交换吸附、表面配位吸附等作用。

3󰀁硅藻土的改性

尽管硅藻土对水中的重金属离子有着一定吸附能力,但是其作为吸附剂仍然存在比较多的缺陷,其吸附能力与活性炭相比还存在一定的差距经过适度性能诱导及(或)改性。

关于硅藻土的改性,研究人员针对不同的吸附物,采用了相应的硅藻土改性方法。例如针对硅藻土对苯酚吸附能力的不足,有人研究过以联合改性剂(CTMAB󰀁十六烷基三甲基溴化铵和TMAB一四甲基溴化铵)对硅藻土进行改性,提高其对苯酚的吸附效果

[36]

[1]

,而且硅藻土对重金属离子

的吸附受溶液的pH值影响明显。因此,天然硅藻土要作为具有竞争力的吸附剂,必须

。

对于重金属离子,目前的研究主要集中于硅藻土表面性能的改性,即通过对硅藻土颗粒表面进行物理或化学处理,改变硅藻土的表面结构特征。其方式可能是通过改性手段提高硅藻土的比表面积和表面负电荷

JinluWu等人

[1]

[5]

,从而达到提高硅藻土对重金属吸附能力的目

[1][3][5][11][31]

的,而比较多研究着采用的是用金属氧化物对天然硅藻土进行的改性。

利用Al2O3和石灰对天然硅藻土进行改性,并以改性硅藻土、天然

硅藻土、活性炭对城市废水进行三级处理,其实验结果显示,改性硅藻土对重金属离子、SS、NH4󰀁N等污染物的吸附能力得到了有效的提高,其吸附能力已接近于活性炭,经过处理的废水中大部分污染物的含量也已经达到国家的污水排放标准。

锰氧化物改性是另一种研究广泛的硅藻土改性方法

[3][5][11]

。其方法的实质是利用

氯化锰和氢氧化钠等试剂对天然硅藻土进行表面处理,以在硅藻土的表面沉淀适量的锰氧化物。锰的氧化物在自然界中分布广泛,而且一些研究也显示,它对重金属离子有着良好吸附能力。锰的氧化物表面具有明显的化学吸附性能,对重金属有很高的吸附能力;其次,锰氧化物还具有较完善的孔道特征

[21]

;再者,Mn是自然界少数的且属常见

的变价元素,其氧化物和氢氧化物往往可以表现一定的氧化还原作用,对某些重金属元素具有氧化还原作用;另外,它还可以控制或约束某些微量元素的生物有效性。需要特别指出的是,带有表面电荷(零点电荷会从软锰矿的1󰀁5到隐钾锰矿的4󰀁6)、含有变价元素(+2,+4价等)的锰氧化物及氢氧化物也是自然环境中广泛存在的化合物,98󰀁硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述

[27][5]

其在重金属污染迁移过程中有着十分明显的意义

2+

2+

2+

。研究也表明

[15]

,酸性水钠锰矿对

Pb、Cd、Zn的吸附能力最佳,Khraisheh等研究后认为,锰氧化物改性后硅藻

土表面的锰氧化物可以呈现酸性水钠锰矿结构。而且,这种酸性水钠锰矿和硅藻土在酸性矿山废水中是稳定的。可以看出,锰氧化物改性也是一种比较有潜力的硅藻土改性方法。

4󰀁存在问题与讨论

硅藻土是一种重要的非金属矿产资源,尽管已经被广泛应用于各个领域,但是硅藻土用于环境中的重金属污染修复的研究仍然处于探索阶段。第一,硅藻土对重金属离子的吸附能力依然缺乏比较详尽的研究,目前的研究大多数还局限于硅藻土在单一组分或有限几种重金属元素成分的溶液中的吸附行为,对硅藻土在多组分系统中的吸附作用仍缺乏必要的研究;第二,对于硅藻土吸附重金属离子的行为还没有系统的解释,尽管普遍认为表面络合吸附是吸附中的一个重要过程,但还是未能系统的解释硅藻土对重金属离子的吸附机理,这也极大的限制了硅藻土在环境污染综合治理中的应用。

硅藻土的改性是提高硅藻土吸附能力的有效手段,目前的研究中硅藻土的改性方法多样,改性试剂既有有机物也有无机物,各种改性方法也都有其优点与效果,但是不少改性方法都缺乏对其原理解释,对硅藻土改性后的吸附行为虽然都有比较详细的描述,不过对其吸附机理还没有清楚的阐明。而且实际上,一些已经提出的改性方法都还没有得出最佳的改性工艺。

硅藻土作为环境矿物材料的研究起步较晚,现在的研究还没有达到相当深入的水平。不过随着研究的不断开展与深入,尤其是硅藻土对污染物的吸附行为和吸附机理逐渐被了解,以及各种改性工艺的逐步完善,硅藻土在环境污染治理的应用将会有更广阔的前景。参考文献:

[1]JinluWu,Y.

S.Yang,JinhuaLin.Advancedtertiaryofmunicipalwastewaterusingrawandmodi󰀁

JHazardousMaterials,(articleinpress),2005,Elsevier.

fieddiatomite[J].

[2]Krikorian,Nadine,Martin,eta.lExtractionofselectedheavymetalsusingmodifiedclays[J].

JournalofEnvironmentalScienceandHealth󰀁PartAToxic/HazardoussubstancesandEnvironmentalEngineering.2005,40(3):601~608.

[3]M.A.Al󰀁Ghout,iM.A.M.Khraisheh,M.N.Ahmad,S.

ite:AKineticstudy[J].

J.Allen.Thermodynamicbehav󰀁

iorandtheeffectoftemperatureontheremovalofdyesfromaqueoussolutionusingmodifieddiatom󰀁

JColloidandInterfaceScience.2005,287:6~13.

J.Allen,M.N.Ahmad.EffectofOHandsil󰀁

[4]M.A.M.Khraisheh,M.A.Al󰀁Ghout,iS.

2005,39:922~932.

[5]M.A.M.Khraisheh,Y.S.Al󰀁Degs,WendyA.M.Mcminn.Remediationofwastewatercon󰀁

tainingheavymetalsusingrawandmodifieddiatomite[J].ChemicalEngineeringJourna.l2004,99:177~184.

anolgroupsintheremovalofdyesfromaqueoussolutionusingdiatomite[J].WaterResearch.

99

󰀁研究生学刊󰀁(自然科学、医学版)

[6]P.Yuan,D.Q.Wu,H.

surface:

二󰀁󰀁七年第一期

P.He,Z.Y.Lin.Thehydroxylspeciesandacidsitesondiatomite

acombinedIRandRamanstudy[J].AppliedSurfaceScience.2004,227:30–39.

[7]S.Akyuz,T.Akyuz,N.M.Ozer,FT󰀁IRspectroscopicinvestigationsofbenzidineandbipyridyls

adsorbedondiatomitefromAnatolia[J].JMolecularStructure.2001.565~566,493~496.[8]Shawabkeh,Rayad,Al󰀁Harahsheh,eta.lConversionofoilshaleashintozeoliteforcadminmand

leadremovalfromwasterwater[J].Fue.l2004,83(7):981~985.[9]SusanE.Bailey,TrudyJ.Olin,R.M.[10]T.N.D.CastroDantas,A.A.

(9):2219~2224.

[11]Y.Al󰀁Degs,M.A.M.Khraisheh,M.F.Tutunj.iSorptionofleadionsondiatomiteandMan󰀁

ganeseoxidesmodifieddiatomite[J].WaterResearch.2001,35(15):3724~3728.

[12]陈方明、陆琦,非金属矿物材料在废水处理中的应用[J].矿产保护与利用.2004,第一

期,

18~21.

2004,

16(1):

[13]陈方明、陆琦,天然矿物材料在废水处理中的应用[J].化工矿产地质.

34~40.

[14]杜玉成、叶力佳、刘燕琴.硅藻土吸附重金属离子Cd2+的动力学研究[J].中国非金属

矿工业导刊.

2004,总第38期:38~40.

2005,24(6):531~538.

1987,16(6):52~55.

[15]冯雄汉,翟丽梅,谭文峰,刘凡,贺纪正.几种氧化锰矿物的合成及其对重金属的吸附和

氧化特性[J].岩石矿物学杂志.

[16]何漪.硅藻土助滤剂及其制备[J].化工矿山技术.

学.

2003,22(12):

983~986.

2003,

BrickaandD.DeanAdrian.Areviewofpotentiallylow󰀁

C.

P.

D.A.Moura.Removalofchromi󰀁

costsorbentsforheavymetals[J].WaterResearch.1999,33(11):2469~2479.

DantasNeto,M.

umfromaqueoussolutionsbydiatomitetreatedwithmicroemulsion[J].WaterResearch.2001,35

[17]蒋小红,曹达文,周恭明.改性硅藻土处理城市污水技术的可行性研究[J].上海环境科[18]蒋小红,曹达文,周恭明,高廷耀.硅藻土处理城市污水技术[J].重庆环境科学.

25(11):73~76.

[19]李门楼.改性硅藻土处理含锌电镀废水的研究[J].湖南科技大学学报(自然科学版).

19(3):(3):

81~84.

2002,

21

[20]鲁安怀.矿物环境属性与无机界天然自净化功能[J].矿物岩石地球化学通报.

192~197.

[21]鲁安怀.无机界矿物天然自然自净化功能之矿物超微孔道效应[J].岩石矿物学杂志.

2005,24(6):504~510.

[22]陆浩.硅藻土资源及开发利用概况[J].浙江地质.

13(1):

60~62.

2001,17(1):52~59.

1995,

[23]钱晓倩,金南国.国内外硅藻土制品研究现状和发展趋势[J].材料科学与工程.

[24]商平,王丽娜.环境矿物材料治理镉(Cd2+)污染研究进展[J].岩石矿物学杂志.

2005,24(6):681~685.

[25]沈岩柏,朱一民,王忠安,魏德洲.硅藻土对水相中Pb2+的吸附[J].东北大学学报(自

然科学版).2003,版).

24(10):

982~985.

[26]沈岩柏,朱一民,魏德洲.硅藻土对锌离子的吸附特性[J].东北大学学报(自然科学

2003,24(9):

907~910.

[27]汤艳杰,贾建业,谢先德.铁锰氧化物在污染土壤修复中的作用[J].地球科学进展.

100󰀁硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述2002,17(4):(1):

40~46.

2000,20(8):4~7.

1996,第54期:57~

2003,

557~564.

2000,

15

[28]王辅亚,张惠芬,冯璜.雷州半岛硅藻土缎烧中的结构变化[J].矿物学报.[29]王泽民.硅藻土助滤剂在水过滤中的应用[J].工业水处理.

64.

[30]杨宇翔,陈荣三,戴安邦.国产硅藻土结构的研究[J].化学学报.

[31]叶力佳.硅藻土对废水中重金属离子的吸附性能研究(导师:杜玉成)[D].北京,

68页.

[32]于漧,包亚芳.硅藻土在污水处理中的应用[J].云南环境科学.

2005,总第128期:页.

[35]张凤君.硅藻土加工与应用[M].北京工业出版社,2006,

成)[D].北京,2001,

54页.

2000,20(6):55~57.

186页.

27~29.

[D].广州,

2003,22(1):56~59.

[33]袁笛,王莹,李国宏,王国华.硅藻土吸附工业废水中汞离子的研究[J].环境保护科学.[34]袁鹏,硅藻土的提纯及其表面羟基、酸位研究(导师:吴大清)

2001,133

[36]张红.改性硅藻土对污水中有机污染物(苯酚)吸附性能的研究(导师:孙宝岐、杜玉[37]赵黔榕,刘应隆,李璧玉,韩光慧,魏春霞,施仙花.改性硅藻土对Cu(󰀁)吸附性能的

研究[J].云南师范大学学报,

ReviewofAdsorptionCapacityofDiatomiteagainstHeavyMentalIonsandResearchofitsUsageinRenovating

EnvironmentalPollutionbyheavymental

SuYuwei󰀁YangZhijun

1.2

1.2

󰀁ZhouYongzhang

1.2

1.EarthScienceDepartmentZhongshanUniversity.Guangzhou510275

2.EarthEnvironmentandEarthResourceResearchCentre

ZhongshanUniversity.guangzhou510275

Abstract:Diatomitehasbeenwidelyappliedinindustrialmanufactureduetoitsuniquephysicalandchemicalproperties,butitusageasenvironmentalmineralmaterialindisposalofenvironmentalpollutionhaspreliminari󰀁lybeenresearched.Thisarticlemainlyreviewtheadsorptioncapacityofdiatomiteagainstheavymentalionsandtheevolutionofitsusageinrenovatingenvironmentalpollutionbyheavymenta.lThesurfaceofdiatomiteiscov󰀁eredbysiliconhydroxy,lwhichisrevealedtobetheuppermostactivegroupinthesurfaceofdiatomitebyre󰀁search.TheadsorptionofheavymentalbydiatomiteisrestrictedbytemperatureandpH.Currently,thelowertemperatureandpHis,thelowerremovalofheavymentalbydiatomiteis.Modificationofdiatomitecangreatlymprovetheadsorptioncapacityofdiatoimiteagainstheavymentalions.Themethodincommonuseismodifyingthesurfaceofdiatomitewithmentaloxide,whichmayincreasethesurfaceareaandsurfacenegativechargesofdiatomiteinacertainextent.

Keywords:Diatomite;Heavymenta;lSorptionCapacity;HeavyMentalPollutionRenovation

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