中南大学考试试卷 答案三

中南大学考试试卷答案三

中南大学考试试卷

2021--2021学年2学期时间110分钟

有机化学课程140学时6.5分考试形式：闭卷专业年级：05级药学专业总分100分，占总评成绩60%

备注：此页不予答题纸，恳请将答案写下在答题纸上一、选择题(本题10分后，每小题1分后）

1、下列结构中所有碳原子都是sp2杂化的是

a、ch2d、cch2b、e、ch2chchchch3c、ch2oh

c、异丙醇

2、以下物质与金属钠钠释出氢气速度最快的就是

a、甲醇

b、丙醇e、环己醇

nnd、e、

d、叔丁醇

3、下列结构不具有芳香性的是

a、b、c、

4、下列反应不属于亲核加成反应的是

a、丙酮与亚硫酸氢钠反应d、claisen酯酯化反应a乙酰乙酸乙酯d苯甲醛

b、羟醛缩合反应

c、d-a反应

e、乙酰乙酸乙酯与苯肼反应b葡萄糖

c苯乙酮

5、下列化合物在~1700cm-1处无ir吸收峰的是

e乙酰水杨酸b、ch3cooch2ch3e、ch3coch2cooch3b、苯甲酰氯

c、丁二酸酐c、c6h5och(ch3)3

6、以下化合物的质子在1h-nmr中不产生耦合裂峰的就是

a、ch3ch2coch3d、ch3ch2och2ch3a、乙酸乙酯

7、以下化合物水解速度最快的就是

d、n-甲基乙酰胺

e、对甲氧基苯甲醚

8、下列化合物中存在有p-π、π-π共轭和σ-π超共轭效应及诱导效应的是

nnch3a、h2nclb、chch2c、nnch2chchchch3ch3chchchchcld、e、

9、下列叙述不是sn1反应特点的是

a、反应分后两步顺利完成

b、有重排产物生成

c、产物构型滑动

d、产物构型外消旋化10、下列化合物碱性最强的是

e、存有碳正离子中间体分解成

a、二甲胺d、吡啶

b、乙胺e、吡咯

c、n-甲基苯胺

二、填空题（本题10分后，每小题2分后）

1、下列物质酸性由强至弱的排列顺序是

a、苯甲酸

b、对甲氧基苯甲酸d、对硝基苯甲酸b、甲醛e、苯乙酮

b、ch3coch2coch3d、c6h5coch2coch3b、ch2=ch2

c、三氟乙醛

c、对氯苯甲酸a、苯甲醛d、3-戊酮

2、下列物质与hcn亲核加成活性由高到低排列顺序是

3、烯醇式含量由低至高排序顺序就是

a、ch3coch3c、ch3coch2cooch3a、ch3ch3

4、以下化合物质子的化学加速度δ值由大至大的顺序就是c、ar-hd、hcho

5、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：

a(c6h5)2cch3bohohcc6h5chch3ohdch(ch)oh323

三、命名与写结构式（本题10分，每小题1分）

1ch3chcchch2ch32

ch3ch2oh（英文名称）

3h2ncooc2h5och34ch3chcc6h5coohch2hc2h55ch3ococh36nnconhch2ch3

8、2-ethyl-3-phenylpentanal10、2-chloro-3-ethylhexanoicacid

7、1-methyl-4-isopropylcyclohexane9、e-3-methyl-2-pentene

三、写出下列反应机理（本题15分，每小题5分）

1ohohh+o2+(ch3)3cch2ohh+ch3cch2ch3ch3och33chcchchchcho322kohch3oh,h2ooch3

四、完成下列反应，写出主产物、中间体、试剂或条件（本题30分，每空2分）

1chchch3nbs2+hi3ocobr2fe4ch2ochch3+choh3h+ch35ch3hv

6

浓hno3/浓h2so4n0℃br2naoh

7(ch3)2chch2ch2conh28c6h5chcch3c6h5ccch3h

9c2h5ooc①o3cocl+h2pd/baso4二甲苯10%naoh

b10②zn/h2och2cooc2h5c2h5onach2cooc2h5aa①h2o,oh②h3o,bzn-hghclc11hocoohsocl2(足量)

五、制备题（本题15分后，每小题5分后）

1、由不超过三个碳原子的有机物合成：

ch3ch2ch2chch2ch2ch2oh

2、以乙酰乙酸乙酯为原料合成（其它试剂任选）：

och3o

3、由苯合成间氯二苯。

六、推测题（本题10分后，每小题5分后）

1、化合物a（c5h6o3）ir谱的特征吸收峰为1755cm-1，1820cm-1；其1hnmr谱的δ值为2.0（五重峰，2h）、2.8（三重峰，4h）。a用ch3ona/ch3oh处理，再酸化得b，b的ir谱的特征吸收峰为1740cm-1、1710cm-1、2500-3000cm-1；其1hnmr谱的δ值为3.8（单峰，3h），13（单峰，1h），另外还有6个质子的吸收峰。b与socl2反应得到c，c的ir谱的特征吸收峰为1735cm-1、1785cm-1；c在喹啉中用h2/pd-baso4催化还原得到d；d的ir谱的特征吸收峰为1725cm-1、1740cm-1。试推出a、b、c、d结构。

2、化合物a（c12h18o2），不与苯肼促进作用。将a用叶唇柱酸处理得b（c10h12o），b与苯肼促进作用分解成黄色结晶。b用naoh/i2处置，酸化后得c（c9h10o2）和chi3。b用zn-hg/浓hcl处置得d（c10h14）。a、b、c、d用kmno4水解都获得邻苯二甲酸。先行推断a~d可能将结构。

中南大学考试试卷

2021~2021学年第2学期时间110分钟

有机化学课程140学时6.5学分考试形式：闭卷专业年级：05级四年制药学专业总分：100分占总评成绩：70%

参及评分细则

一、选择题(本题10分，每小题1分）12345题号答案badcb6e7b8e9c10a二、填空题（本题10分，每小题2分）

1、d＞c＞a＞b2、c＞b＞a＞d＞ed＞c＞b＞a3、d＞b＞c＞a4、5、a＞c＞b＞d

三、命名与写结构式（本题10分，每小题1分）1、2-ethyl-3-methyl-3-penten-1-ol2、1,8,8-三甲基螺[4.5]-2-癸烯3、4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯5、对甲氧基苯乙酮

4、(2r,4z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸6、n-乙基-5-嘧啶甲酰胺

ch3c6h578ch3ch2chchcho9ch3hch3ch2ch310chchchchcooh32c2h5cl

四、写下以下反应机理（本题15分后，每小题5分后）1、

h+ohohohoh2+(1分)h+oh(2分)o(1分)快o-h2ooh(1分)2、

oho-+hch2choch3ch+-

o-ch2o-ch2chch2ch+h2o(2分)oo-o慢chch3chch2ch(2

分)oohohoh+ch3chch2ch快ch3chch2ch+oh-(1分)3、

oho-+oo-(1分后)hoh(1分后)choo(2分后)ohh2o(1分后)ochoo