IATF16949审核表
IATF16949质量体系检查表 过程名称 顾客要求确定与评审 过程方法内容： 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 具体内容 顾客要求评审控制程序 评审时效≤1个工作日 无 A、订单评审不到位 B、顾客特定要求未被识别和明确 审核要点及内容 在承诺向顾客提供产品和服务之前，组织应是否对如下各项要求进行评审： a）顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求； b）顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求； c）组织规定的要求； d）适用于产品和服务的法律法规要求； e）与以前表述不一致的合同或订单要求，已得到解决； f）是否对顾客的口头、电话、传真或订单的要求文件化？是否进行产品要求评审？ g）组织应保留顾客最终批准产品信息的记录，包括放弃某些要求的记录。 h）有顾客指定的特殊特性吗？是否在控制计划、规范、图纸等体现特殊特性？ i）销售部是否保留了评审的结果、针对产品和服务的新要求。 有否对产品要求评审导致合同更改？相关人员是否已知晓更改的要求？ 经过评审的合同从接受到交付，是否能满足顾客的要求？ 过程属性 COP1 过程责任部门或人员 销售部 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 输入/输出和内容 条款 客观证据 8.2.3 8.2.4 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 过程设计和开发 过程方法内容：
过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 具体内容 APQP控制程序 产品安全控制程序 新产品开发及时率100%、新产品一次开发成功率100%、市场产品安全事故率为0。 无 A、产品开发未按进度执行B、特殊特性识别不全，产品安全性未被识别和控制 审核要点及内容 1是否针对所有要求的产品实施了 APQP策划并编制项目计划？ 2项目开发时是否充分考虑了产品图纸或规格书、顾客的需求、以往的开发经验、产品搬运和人体工学要求？ 3在过程的设计和开发中是否确定了相应的过程衡量标准或目标？ 4目标是否至少包括过程能力、生产能力、项目周期、成本等目标？ 5是否确定产品和过程的特殊特性？ 6特殊特性是否考虑顾客的要求？ 7是否由多功能小组完成PFMEA？ 8制作PFMEA时是否考虑类似零件的FMEA？ 9 FMEA中是否对已发生事件进行了评审？ 10.PFMEA中的各过程是否和过程流程图中描述的过程相一致？ 过程属性 COP2 过程责任部门或人员 技术部 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 输入/输出和内容 条款 客观证据 1、输入：顾客图纸； 顾客技术要求； 新产品开发要求、设计目标、类似的设计经验，相关法律法规要求 8.1 8.3 4.4.1. 2 2、输出：制定出符合顾客要求的工艺文件（APQP、FMEA、CP、PPAP、流程图、MSA等）、作业指导书、生产设备、适用的工、卡、量具及检验、试验设备
备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 过程设计和开发 过程方法内容：
过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 具体内容 APQP控制程序 产品安全控制程序 新产品开发及时率100%、新产品一次开发成功率100%、市场产品安全事故率为0。 无 A、产品开发未按进度执行B、特殊特性识别不全，产品安全性未被识别和控制 审核要点及内容 11是否在试生产前完成了试生产控制计划？ 12试生产控制计划是否考虑了PFMEA的输出？ 13在试生产控制计划中是否描述了所有生产过程中适用的控制方法？ 14过程中适用的统计工具是否包含在PFMEA与控制计划中？ 15有无根据控制计划编制作业指导书和检验指导书？ 过程属性 COP2 过程责任部门或人员 技术部 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 输入/输出和内容 条款 客观证据 3、重点内容： 成立多功能小组； 制定项目计划； 设计开发； 阶段评审； 生产准备； PPAP
备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品制造 过程方法内容： 过程属性 COP3 过程责任部门或人员 生产部、各车间 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 生产过程控制序、工装控制程序、设备设施控制程序、变更控制、记录控制程序、产品标识和可追溯性控制、产品防护控制程序、不合格品控制程序、现场管理规定 生产计划达成率100% 无 A、订单完成不足；B、制造过程未得到有效控制 审核要点及内容 1、生产的计划是怎样制定的，怎么传达到车间？ 2、计划系统应基于订单驱动吗？ 3.生产计划有调整时如何处理？ 4、生产前是否确认生产过程是受控的? a）可获得成文信息，以规定以下内容： 1）拟生产的产品、提供的服务或进行的活动的特性； 2）拟获得的结果。 b）可获得和使用适宜的监视和测量资源； c）在适当阶段实施监视和测量活动，以验证是否符合过程或输出的控制准则以及产品和服务的接收准则； d）为过程的运行使用适宜的基础设施，并保持适宜的环境； e）人员是否能胜任，包括所要求的资格； 5、在生产现场是否可获得作业指导书，是否是清晰易读的并以负责的人员可以理解的语言呈现，主要的 输入/输出和内容 条款 客观证据 1、输入： 生产作业计划；产品特性信息； 控制计划； 作业指导书； 人员/设备/工装/监视装置； 质量信息反馈； 顾客财产； 8.5\\ 2、输出： 满足合同/订单要求7.1.4 （时间、数量、质量）的合格产品入库 3、主要内容： 从原材料到成品的产品实现 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品制造 过程方法内容： 过程属性 COP3 过程责任部门或人员 生产部、各车间 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 生产过程控制序、工装控制程序、设备设施控制程序、变更控制、记录控制程序、产品标识和可追溯性控制、产品防护控制程序、不合格品控制程序、现场管理规定 生产计划达成率100% 无 A、订单完成不足；B、制造过程未得到有效控制 审核要点及内容 控制要求是否被操作者所理解？ 6、生产设备设备点检是否有记录？ 生产设备多久进行一次定期保养，是否保存了记录。 7、首件是否进行了验证，并保存了记录？ 8、停机后是否重新进行了验证？ 9、公司是否有特殊过程，是否进行确认和定期再确认？ 10、是否有关键过程？是如何控制的？ 11、生产过程环境是如何控制的，受控吗？ a.厂房、车间应清洁、明亮。生产场地布局合理，道路平坦畅通 b.工厂应根据国家、行业有关法律、法规、规章制定及实施安全生产制度，保证生产安全。 c.生产设施，设备的危险部位应有安全防护装置，车间、库房等地应配备消防器材，易燃、易爆等危险品应进行隔离和防护等。 输入/输出和内容 条款 客观证据 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品制造 过程方法内容： 过程属性 COP3 过程责任部门或人员 生产部、各车间 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 生产过程控制序、工装控制程序、设备设施控制程序、变更控制、记录控制程序、产品标识和可追溯性控制、产品防护控制程序、不合格品控制程序、现场管理规定 生产计划达成率100% 无 A、订单完成不足；B、制造过程未得到有效控制 审核要点及内容 d.生产废水、废气、废料排放、噪音污染、辐射污染及卫生要求符合国家有关规定。 12、车间是否建立检测设备台账？账、物是否相符？是否按计划送检？现场是否有超期未检，损坏还在用，指示不准确的量检具？ 13、生产过程过如何保证认证产品的一致性？ 14、是否保存了过程生产记录？ 15、车间出现不合格品是怎样处置的？询问车间操作者是否明确？返工产品是否保存了生产记录？生产现场是否易于得到返工作业指导书？并按作业指导书操作？ 输入/输出和内容 条款 客观证据 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品交付 过程方法内容： 过程属性 COP4 过程责任部门或人员 销售部 具体内容 产品防护控制程序、产品发货管理规定 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 产品交付及时率100%、产品交付顾客后的不合格率≤600PPM、附加运费不超过销售收入的0.05% 无 产品运输过程和三方物流库未得到管理 审核要点及内容 客观证据 输入： 顾客要求的交付计划 应交付的产品 交付发货通知单、送货单 出厂检验报告 输出： 满足合同/订单要求的交付（时间、数量、质量等） 3、重点内容： 顾客需求计划的收集 编制生产计划 生产 标识入库 顾客沟通、发货 发货产品跟踪 1发货信息及其他相关的信息是否被及时传达？ 2生产中不能按计划完成时是否有事先联络业务员通知客户？ 1是否监控订单的准时交货？ 2有否按顾客要求方式安排发货给客户？ 3装运通知是否及时发出, 资料是否准确？ 8.5.4 8.5.5 1交付产品是否依规定的包装方式进行包装？ 2交付产品是否依规定的要求进行明确标识？ 3产品运输过程中有无采取必要的防护措施？ 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 服务和顾客反馈外理 过程方法内容： 过程属性 COP5 过程责任部门或人员 销售部、质检部 具体内容 售后服务与顾客反馈控制程序 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 顾客反馈次数≤3、顾客退货次数≤2 无 客户反馈处理不及时 审核要点及内容 顾客服务信息是如何反馈的？是否传达到了相关部门？如何解决的？ 对顾客反馈有售后服务吗？服务人员是否经过培训？如何服务的？ 客观证据 结论及评价 1、输入： 顾客反馈/抱怨、顾客退货 顾客意见及要求 不良报告及不良件 2、输出： 与顾客反馈及服务要求相对应的信息、决定等； 3、主要内容： 顾客信息的收集、处理； 顾客的沟通 8.2.1 8.5.5 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 顾客满意度监控 过程方法内容： 过程属性 COP6 过程责任部门或人员 销售部 具体内容 顾客满意度控制程序 顾客满意度≥98% 无 顾客满意评价不客观 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 结论及评价 1、输入： 顾客满意度调查表、顾客反馈及要求 交付业绩、业务流失情况 顾客的奖惩（优秀供应商、索赔、三包） 二方审核报告 2、输出： 顾客满意度调查报告 相应的改进措施 3、主要内容： 确定顾客满意度调查内容 调查方面的确定 实施调查 总结、分析、改进 a.进行过顾客满意度调查吗?顾客满意调查有哪些项目? b.调查结果怎么样? c.对不满意的原因分析吗？是否制定了整改措施？进行效果验证？ d.是否形成调查报告，并向管理者汇报？ 5.1/ 9.1.2 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 文件控制 过程方法内容： 过程属性 SP1 过程责任部门或人员 质管部、技术部 具体内容 文件控制程序、技术文件管理规定 文件的有效性100% 无 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 电子档文件管理不系统，受控文件编制发放不及时 审核要点及内容 客观证据 1是否建立并保持了“文件控制程1、输入： 序” 外来资料、法律法文件批准权限是否按文件类别、适规、顾客图纸、顾用范围、所处层次明确相应的批准客工程规范，技术人？ 文件、作业指导书 质量手册，程序文2所有文件发布前是否得到批准？ 件，质量记录，所受控的管理文件，3外来文件是否得到识别；分发是否电子档文件 受控？ 2、输出： 4作废文件的标识是否清晰？ 所有文件、资料的7.1.6 编制、审批、发布、7.5 标识、贮存、使用、修订、处置等到有效控制；相应的人员得到了有效版本的文件 3、重点内容： 出文件需求； 编制与审核； 编写与批准； 发放与回收； 保存与处置 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 记录控制 过程方法内容： 过程属性 SP2 过程责任部门或人员 质管部、质检部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 记录控制程序 记录易查找时间≤5分钟 无 电子档记录格式和归档管理不严格 审核要点及内容 1是否制定了质量记录的控制程序？ 2程序文件中是否规定了识别记录收集和保存部门的职责？ 3是否规定了质量记录的保存期限，保存期限是否符合相关要求？ 4质量记录的填写是否真实、及时、清楚、正确？ 实施确认 客观证据 结论及评价 1、输入： 顾客要求的记录、法律法规要求、供应商记录、保存期限要求；证明符合QMS和产品/过程有效运行的所有记录，如：APQP、PPAP、PFMEA，过程控制记录，纠正预防措施记录、内审记录、管理评审7.5.3.2.1 记录等 2、输出： 质量记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置等得到有效控制 3、重点内容： 编制记录清单； 明确控制范围； 填写记录； 保存与查阅；处置 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 人力资源管理 过程方法内容： 过程属性 SP3 过程责任部门或人员 综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 人力资源管理控制程序 培训合格率≥98%、员工满意度≥90% 无 未考核人为因素的过程环境，员工激励没有效果 审核要点及内容 实施确认 结论及评价 客观证据 1、输入： 年度培训计划；公司发展需求；岗位对人员的需求信息；岗位对任职要求的信息；从业资格要求；人员对激励的需求信息。 2、输出： 配备岗位所需的人员；任职能力评价信息；绩效评价考核信息；符合岗位任职要求的能力和意识的人员（包括影响产品质量的员工）；员工培训档案。 1、是否编制部门职能？ 2、是否编制各职位之入职要求及职 责？ 1、从事影响产品质量的工作人员是7.1.2 7.2 否在适当的教育、培训、技能和经验方面具备相应能力? 2、当能力不满足要求时，公司采取 了什么措施，并保存里记录。 3、是否有员工档案，对员工教育情 况进行管理。 4、是否建立并维护书面程序，明确 培训需求并对所有从事对质量有影 响的工作的人员都进行培训? 5、从事特殊工作的人员是否在教 育、培训、技能和/或经验等方面具 备相应的资格证明? 6、公司是否有内审员名单，内审核 员按规定都具备能力吗？在通过培 训取得人员能力的情况下，培训师 是否具备能力，并且保存了相关的 5.3 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 人力资源管理 过程方法内容： 过程属性 SP3 过程责任部门或人员 综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 人力资源管理控制程序 培训合格率≥98%、员工满意度≥90% 无 未考核人为因素的过程环境，员工激励没有效果 审核要点及内容 记录？ 7、公司是否有二方审核员，二方审核员的能力是否能够被证实，是否保存了相关的记录。 8、是否制定“年度培训计划”，包括设计、质量、安全、特种作业人员、关键岗位人员等培训内容？查看年度培训记录，是否符合要求？ 9、是否有委外培训？是否有培训记录或培训人员培训情况记录。 10、组织是否对对影响质量的新的或变更岗位的人员提供岗位培训，包括合同工或代理人员? 11、特种、特殊工种作业人员是否经过了培训且持证上岗（查证书，看是否在有效期内）？ 12、是否能提供培训有效性的评价方法及记录。 13、能否提供规定职责能力判定准则及证明资料？ 实施确认 结论及评价 客观证据 3、重点内容： 内外部招聘/调配； 试用期考核与评估 进行培训需求调查；制定年度培训计划；实施培训和记录；培训效果评估；建立与维护培训档案；员工绩效考核；编制考核报告；合理化建议； 员工离职手续。 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 人力资源管理 过程方法内容： 过程属性 SP3 过程责任部门或人员 综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 人力资源管理控制程序 培训合格率≥98%、员工满意度≥90% 无 未考核人为因素的过程环境，员工激励没有效果 审核要点及内容 14、关键岗位是否建立了《多技能员工顶岗计划表》 15、现有人员是否能满足要求？流动率多少？ 16、有合理化建议吗？建议得到落实并验证了吗？ 17、对人力资源短缺等情况是否有应急预案，是怎样实施的？ 1、是否在公司范围内进行贯彻，使全员了解：质量方针、质量目标、其对质量管理体系有效性的贡献，包括改进质量绩效的益处、不符合质量管理体系要求可能引发的后果。 2、员工满意度有调查计划吗？是否按计划实施？ 3、员工满意度调查包括哪些项目及人群，是否符合抽样要求？ 4、调查结果如何？对不满意的进行原因分析并制定了有效的措施吗？ 是否编制了员工满意度报告，并汇实施确认 结论及评价 客观证据 7.3
备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合 IATF16949质量体系检查表 过程名称 人力资源管理 过程方法内容： 过程属性 SP3 过程责任部门或人员 综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 人力资源管理控制程序 培训合格率≥98%、员工满意度≥90% 无 未考核人为因素的过程环境，员工激励没有效果 审核要点及内容 报到领导层？ 5、提升满意度采取的下一步计划及措施。 实施确认 结论及评价 客观证据 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 采购管理 过程方法内容： 过程属性 SP4 过程责任部门或人员 供应部、配套部 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 采购控制程序、供应商选择和评价控制程序、外购产品管理规定、外协产品管理规定、初物管理办法 采购及时率100%、采购合格率≥95%、采购退货数不超过5次/月、附加运费不超过采购支出的0.05% 无 采购产品质量约定不到位 审核要点及内容 1、是否建立了公司合格供方名单？有无顾客指定的供方？是怎样控制的？ 2、是否为供方的评价制定了准则？ 3、供应商选择过程评价时，是否至少评价过以下方面？ a) 对所选供应商产品符合性以及组织向其顾客不间断产品供应的风险评估； b) 相关质量和交付绩效； c) 供应商质量管理体系的评估； d) 多方论证决策；以及对紧固件开发能力的评估？ e) 是否只选择合格供方名单中的供方采购或外包？ 1、按合格供方名录查看供方的资质是否齐全？是否在有效期内？ 2、对供应商的业绩是否有监控记录？ 客观证据 供应商的评价包括现场审核吗？ 1）是否有审核计划？按计划组织实施了吗？ 2）.供应商评价和现场审核出现的不符合项是否要求供方进行整改？整改情况如何？ 3）是否对整改后的供应商进行了重新评价？ 4）是否对整改后的供应商进行了重新评价？ 结论及评价 1、输入： 合格供方名录；顾客指定供应商；材料性能功能要求；产品采购申请单；库存情况；生产计划；采购计划；技术要求；法律法规要求；采购信息（数量、交货期、价格、服务等） 2、输出： 与需求信息一致的采购外包的产品和服务；按时交付合格的原材料/外协件/外购件、辅料等。 8.4.1 8.4.2 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 采购管理 过程方法内容： 过程属性 SP4 过程责任部门或人员 供应部、配套部 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 采购控制程序、供应商选择和评价控制程序、外购产品管理规定、外协产品管理规定、初物管理办法 采购及时率100%、采购合格率≥95%、采购退货数不超过5次/月、附加运费不超过采购支出的0.05% 无 采购产品质量约定不到位 审核要点及内容 3、是否建立了供应商评价控制程序？按要求进行评价了吗？ 4、供应商的评价包括现场审核吗？是否有审核计划？按计划组织实施了吗？ 5、供应商评价和现场审核出现的不符合项是否要求供方进行整改？整改情况如何？ 6、是否对整改后的供应商进行了重新评价？ 7、是否维护评价的结果和由此产生的必要措施的记录？ 8、用于生产所采购的产品或材料是否满足生产国和销售国的政府、安全和环境法律/法规？ 9、供应商是否通过了ISO 9001:2008或其他的第三方认证？ 10、是否以符合ISO 9001:2008或ISO/TS16949为目标实施供应商质量管理体系的开发？ 客观证据 结论及评价 3、重点内容： 编制采购计划； 下达定单或调整； 到货/报检/进货验证； 入库 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 采购管理 过程方法内容： 过程属性 SP4 过程责任部门或人员 供应部、配套部 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 采购控制程序、供应商选择和评价控制程序、外购产品管理规定、外协产品管理规定、初物管理办法 采购及时率100%、采购合格率≥95%、采购退货数不超过5次/月、附加运费不超过采购支出的0.05% 无 采购产品质量约定不到位 审核要点及内容 客观证据 结论及评价 11、当合同规定时，是否从客户批 准的货源采购产品、材料和服务？ 12、当采用顾客指定的货源时，包 括工装/量具供应商，是否负责确保 采购产品质量？ 8.4.3 1、是否签订采购合同？如何编制采购计划？计划是否均已实施并有记录到货情况？ 2、采购信息是如何传递给客户的？是否具体描述了采购的产品的信息？ 3、是否有相应的文件作为采购依据？采购文件是否明确规定采购要求？ 4、是否在联络供应商前，确保采购特定要求的充分性？ 5、当供货质量不符合要求时如何处理的？
备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 设备设施管理 过程方法内容： 过程属性 SP5 过程责任部门或人员 设备部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 具体内容 设备设施控制程序、设备保养管理规定 设备故障停机率≤0.18% 无 设施管理不系统、设备预见预防性维护执行未达到规定效果 审核要点及内容 实施确认 结论及评价 输入/输出和内容 条款 客观证据 1、本公司有哪些基础设施？是否建 立了《设备台帐》和《关键设备台 账》?关键设备如何定义和标识？ 1、输入： 公司确定并提供的2、是否都有设备操作规程？是否具全部基础设施；生有可操作性？ 产制造设备需求；设备采购计划；设3、有无编制设备管理制度？ 备保养；大修计划；关键设备零配件 4、是否对生产设备进行日常维护保 养？查相关记录。 7.1.3 5、是否有定期维护保养计划？是否 8.5.1.按计划进行了保养？是否对保养情 5 况进行了抽检，抽检的比例是怎样 的，保存了抽检记录？对保养不合2、输出： 格的设备是怎样处置的，是否保存完好可用的基础设了处置记录？ 施/设备； 设备设施管理台6、是否利用设备的维护保养记录及账； 相关的过程数据进行分析并实施设设备管理卡 备的预见性维护？是否按计划组织 实施并保存了记录？ 7、是否有大修计划，是否按计划组 织实施并保存了记录？ 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 设备设施管理 过程方法内容： 过程属性 SP5 过程责任部门或人员 设备部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 具体内容 设备设施控制程序、设备保养管理规定 设备故障停机率≤0.18% 无 设施管理不系统、设备预见预防性维护执行未达到规定效果 审核要点及内容 8、是否采用预测性维护方法以持续地提高其预防性系统？是否对设备故障时间进行了记录、统计分析；如何计算设备故障停机率？ 9、有设备易损件及关键设备的备件安全库存量规定吗？（查验几份备件要求数量和库存数量）。 10、我公司制订了关于关键设备故障、资源、能源的等公共事业供应中断等情况的应急计划了吗？ 11、今年有因为关键设备故障、供应中断等情况需启动应急计划的情况吗?启动应急计划后效果如何？ 12、现阶段有无新购置或自制的设备？与设备厂家有合同吗?是否按规定要求进行验收？ 13、特种设备有台账吗？特种设备按期监督情况？ 14、特种作业人员能够持证上岗吗？证书是否在有效期内？ 实施确认 结论及评价 输入/输出和内容 条款 客观证据 3、重点内容： 制定设备采购计划； 安装/调试/验收/建档； 编制操作、作业指导书并培训； 制定维护、保养计划； 备件计划、应急计划； 设备报废与处置 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 设备设施管理 过程方法内容： 过程属性 SP5 过程责任部门或人员 设备部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 具体内容 设备设施控制程序、设备保养管理规定 设备故障停机率≤0.18% 无 设施管理不系统、设备预见预防性维护执行未达到规定效果 审核要点及内容 15、有无生产设备的报废情况？现场观察对设备运行和生产操作过程的控制如何。 实施确认 结论及评价 输入/输出和内容 条款 客观证据 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品标识和可追溯性 过程方法内容： 过程属性 SP6 过程责任部门或人员 计划部、车间 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 产品标识和可追溯性控制程序、产品流转卡使用管理规定 追溯有效性100% 无 追溯信息不明确，追溯不到位 审核要点及内容 实施确认 客观证据 结论及评价 1、原材料库就否分区，区域标识明1、输入： 确，原材料标识清晰？ 产品追溯性要求、产品制造过程、顾2、原材料是否执行了涂色管理规客要求、法律法规、定？ 储存要求 3、采购物料入厂手续是否齐全，自 带合格证明文件等？检验合格后的2、输出： 原材料是否标识清晰？ 标识清晰并满足可追溯性的产品 4、在有可追溯性要求时，组织是否 控制和记录产品的独特标识？ 5、现场产品标识情况，产品标识和8.5.2 3、重点内容： 状态标识是否齐全？ 根据规定标识； 保持清洁、清楚； 6、标识是否符合要求？ 记录（保证可追溯性） 7、是否按规定对军品实施批次管理？ 8、是否按照批次建立记录？并按规定保存？ 9、产品的批次标记是否和原始记录保持一致？ 10、根据记录是否能追溯到产品交备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品标识和可追溯性 过程方法内容： 过程属性 SP6 过程责任部门或人员 计划部、车间 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 产品标识和可追溯性控制程序、产品流转卡使用管理规定 追溯有效性100% 无 追溯信息不明确，追溯不到位 审核要点及内容 付前的情况和交付后的分布、场所？ 11、半成品库是否分区存放，标识是否清晰，做到状态清楚，帐、物、卡相符？ 12、成品库是否分区存放，标识是否清晰，做到状态清楚，帐、物、卡相符？ 13、在用或库存配件工装是否按要求进行了标识以明确其状态？ 实施确认 客观证据 结论及评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 工装管理 过程方法内容： 过程属性 SP7 过程责任部门或人员 生产部、车间 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 工装控制程序 工装模具利用率≥90%、维护计划完成率≥98% 无 工装标识和追溯不到位 审核要点及内容 客观证据 实施确认 结论及评价 1、工装有管理台帐吗？及时更新 1、输入： 吗？ 工装、模具设计图、工装模具配置计2、工装（模具）有寿命规定吗？ 划、采购申请，易损工装更换计划、3、工装入库有手续吗？自制工装入图纸/技术要求、工库前经检验合格吗？ 装模具维护保养计划 4、模具保养、维护有规定吗？ 5、模具维护记录有吗？如周检等？ 2、输出： 7.1.3 完好的工装、模具 6、工装是否有专用模具架，标识清8.5.1.工装模具保养记录 晰？账、物、卡相符？ 6 7、有顾客的工装吗？是否有标识？ 3、重点内容： 装模具需求额识别 8、有无易损工装更换计划？实施情工装模具购置、验况如何？ 收、编号、入账 工装模具使用管理 9、在用或库存工装是否按要求进行工装模具报废处置 了标识以明确其状态？ 10、现有工装是否能满足产品制造过程的需要？ 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 顾客和外部供方财产 过程方法内容： 过程属性 SP8 过程责任部门或人员 销售部、技术部 具体内容 顾客和外部财产程控制程序 顾客财产完好率≥98% 无 供方物资未得到系统规定 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 审核要点及内容 客观证据 结论及评价 1、输入： 顾客提供的图纸等技术资料； 顾客/供方提供给公司使用的财产 2、输出： 外部财产管理台帐； 状态完好的外部财产 3、重点内容： 顾客提供的财产接收和控制 1、是否制定顾客财产管理及接收准则？ 2、顾客提供的模具、夹具、检具的标识是否按照顾客要求管理？ 2、技术资料的标识是否按照顾客原有编号进行管理？ 3、料架、包装物的标识是否按顾客原有编号进行管理。 8.5.3 4、产品零配件的标识是否按顾客原有编号进行管理。 5、模具、夹具、检具、样件是否建立台帐？ 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品防护 过程方法内容： 过程属性 SP9 过程责任部门或人员 销售部、计划部、车间 具体内容 产品防护控制程序 库存周转率≥1.5 无 产品防护不到位，造成产品磕碰、划伤 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 1、有无仓库的管理制度？ 1、输入： 产品制造过程、顾2、产品台账有吗？查库房台帐，抽客要求、法律法规、3-5种物资看帐、物、卡是否一致？ 个别材料储存期要求、物料最低库存3、物品摆放，成品包装是否完好？要求、物流要求、标志是否齐全。分类是否清楚？ 场地限制、过程流程图、场面布置图 4、贮存场所是否能有效防雨、防晒、 防火？其他环境条件是否符合产品2、输出： 质量要求？ 得到防护符合要求的物料/产品 5、出库手续是否齐全，出库凭证是 否符合规定要求？ 8.5.4 3、重点内容： 6、先进先出“FIFO”是怎样控制的？ 经优化的材料/成品库存 7、仓库内物料是如何防护的？ 8、是否有保质期要求的物资？过期或报废物料，如何标识？是否隔离？ 9、顾客对产品防护及运输过程有特殊要求吗？是如何做的？ 10、有产品的防护要求吗，现场是如何做的？ 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 产品防护 过程方法内容： 过程属性 SP9 过程责任部门或人员 销售部、计划部、车间 具体内容 产品防护控制程序 库存周转率≥1.5 无 产品防护不到位，造成产品磕碰、划伤 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 结论及评价 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 11、工作票与实际数量相符吗？ 12、有长时间未周转的产品吗？ 13、车间采取防锈措施吗，什么样的产品需采取防锈措施? 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 测量设备管理 过程方法内容： 过程属性 SP10 过程责任部门或人员 理化室 具体内容 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 实施确认 结论及评价 监视和测量装置控制程序、实验室管理手册、检测设备操作规程、计量器具检测周期管理规定、自制量检具管理规定 测量器具送检率100% 无 测量系统理解和分析不到位、实验室操作不规范 审核要点及内容 客观证据 1、检测设备台账、设备管理卡、关 键设备台账是否齐全？是否包括所 有量检具，是否按期送检（外检和1、输入： 内检）？ 顾客要求、法律法规要求、相关国家/2、设备操作有规程作业指导书有国际标准规范要吗？ 求、技术与检验文件要求、量检具台3、是否有内校标准？内校标准是否帐、周期检定计划、受控？内校人员资格证明？ MSA计划、控制计划、过程控制要求、4、是否对所有检测设备都进行了校符合要求的人员 准并保存了校准记录？新购装置在 使用前是否进行校准或检定？查看7.1.5 现场设备是否有合格标识？ 2、输出： 5、设备校准后是否对校准结果进行监测设备管理台了验证？ 帐； 检定/校准合格的监6、设备日常点检如何做？是否按时视和测量装置； 填写？ 检定/校准合格、稳定的测量系统； 7、是否有维护保养计划，是否按计校准记录； 划执行？ MSA结果。 8、关键设备的易损件有更换计划 吗？有合理的库存当量吗？
备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 测量设备管理 过程方法内容： 过程属性 SP10 过程责任部门或人员 理化室 具体内容 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 实施确认 结论及评价 监视和测量装置控制程序、实验室管理手册、检测设备操作规程、计量器具检测周期管理规定、自制量检具管理规定 测量器具送检率100% 无 测量系统理解和分析不到位、实验室操作不规范 审核要点及内容 9、若计算机软件用于监视和测量时，是否在初次使用前进行确认并在必要时重新确认？ 10、是否有维修、报废的记录？ 11、当发现仪器不符合要求时，组织是否评估和记录以前测量的有效性？ 12、今年是否制定MSA计划？是否按期实施？ 13、在控制计划中提及的测量系统，为分析在各种测量和试验设备系统测量结果中呈现的变差，是否进行统计研究？ 14、%R＆要求值是多少？%R＆≥30%如何进行分析？是否进行了改进？ 15、本公司实验室是否能够满足公司产品的检验要求？是否有实验室管理制度？ 16、是否有委外的实验，委外实验室的资质是否满足要求？ 客观证据 3、重点内容： 提出仪器需求； 评审需求； 检测设备购买； 检测设备检定； 检测设备使用 制定维护、保养、校准应急计划；进行MSA制定维护、保养、校准应急计划； 进行MSA 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 测量设备管理 过程方法内容： 过程属性 SP10 过程责任部门或人员 理化室 具体内容 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 实施确认 结论及评价 监视和测量装置控制程序、实验室管理手册、检测设备操作规程、计量器具检测周期管理规定、自制量检具管理规定 测量器具送检率100% 无 测量系统理解和分析不到位、实验室操作不规范 审核要点及内容 17、实验室人员的能力是否满足要求，持证上岗？ 18实验室样品管理是否有管理规定？样品的保存期限？标识是否清晰？ 19、实现室的环境如温度、湿度是否符合试验要求？ 客观证据 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 检验和试验管理 过程方法内容： 过程属性 SP11 过程责任部门或人员 质检部、理化室 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 检验和试验控制程序、原材料检验或验证和定期确认检验控制程序、产品检验和形式试验控制程序、产品检测抽样规定、紧急例外放行管理办法 产品交检一次合格率100% 无 全尺寸检验未按要求实施 审核要点及内容 1、是否对产品的特性进行测量和监控，以验证产品要求得到满足？是否根据计划安排在产品实现过程的相应阶段进行？ 2、公司外购的原材料和产品是否有检验指导书？ 3、采用什么样的检验方式，是否需在供方处进行检验，或者顾客有特殊的要求？ 4、生产过程产品检验指导书有吗？是否按作业指导书要求进行了首检、巡检？检验项目及数量是否符合作业指导书要求，并记录？查一套产品的检验记录。 5、检验记录是否明确检验结论？是否载明负责合格放行的人员，人员是否有领导授权？ 6、检查员是否经过培训上岗，并保存了培训记录？探伤人员是否持证上岗？证书是否在有效期内？ 7、试验前对试验设备的有效性进行 客观证据 结论及评价 1、输入： 待检验/试验的原材料/产品 原材料/产品检验规范、图纸 控制计划、检验指导书 2、输出： 合格的原材料/产品、试验结果 原材料/产品的检验/试验记录 3、重点内容： 检验文件的策划 检验过程的实施 检验结果的评价 8.6 9.1.1.1 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 检验和试验管理 过程方法内容： 过程属性 SP11 过程责任部门或人员 质检部、理化室 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 检验和试验控制程序、原材料检验或验证和定期确认检验控制程序、产品检验和形式试验控制程序、产品检测抽样规定、紧急例外放行管理办法 产品交检一次合格率100% 无 全尺寸检验未按要求实施 审核要点及内容 校准了吗，是否保存了记录，如硬度计、探伤机？ 8、检测设备用的磁粉等如何保证是在有效期内使用？ 9、对特殊过程除了对产品检验，是否也监视了过程参数？如热处理、表面处理、达克罗工序？查看记录？ 10、除非获得授权人员或适当时获得顾客批准，否则在所有计划安排（见要素7.1）完全满足之前，不得放行产品和交付服务？ 11、是否按照控制计划规定的足够频次，依据顾客的工程材料及性能标准，对所有产品进行全尺寸检验和功能验证？ 12、公司是否提供了进行外观检查的资源，如照明？对进行外观检查的人员是否具备能力和资格，提供证据？ 客观证据 结论及评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 不合格品控制 过程方法内容： 过程属性 SP12 过程责任部门或人员 质检部 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 不合格品控制程序、让步接收管理规定、产品质量缺陷严重性分级规则、返工返修处理规定 废品率≤0.091%、重大质量事故为0 无 返工和返修品风险未考分析和考虑 审核要点及内容 1、是否建立不合格品控制程序，规 定不合格品的隔离、标识、记录、审理和处置要求？ 2、不合格审理人员是否具有资格，并征得顾客同意，最高管理者授权？ 3、查检验过程中发现的不合格品是否有记录？ 4、不合格品和可疑的材料和产品的控制是否进行了标识、记录、评价、隔离和处理并通知所有相关部门？ 5、顾客有要求时，不合格返工之前获得顾客批准？查返工后的产品是否进行重检？ 6、在工作场所，是否易于得到返工、返修指导书（包括重检要求）并为相应操作者使用？ 7、是否针对不合格采取纠正预防措施，并保存记录包括所批准的让步的记录？ 8、当不合格产品已发运至客户处客观证据 结论及评价 1、输入： 采购不合格品、让步接收品 生产的不合格品、 顾客退回的不合格品 过期库存产品、可疑产品 废品统计数据 2、输出： 不合格处理后的结果 8D报告 让步接收处理记录 返工产品 3、重点内容： 标识/隔离； 记录不合格品； 评审不合格品； 处置（让步、返工、报废） 8.7 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 不合格品控制 过程方法内容： 过程属性 SP12 过程责任部门或人员 质检部 具体内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 不合格品控制程序、让步接收管理规定、产品质量缺陷严重性分级规则、返工返修处理规定 废品率≤0.091%、重大质量事故为0 无 返工和返修品风险未考分析和考虑 审核要点及内容 时，有无及时通知客户？ 9、当在交付或开始使用后发现产品不合格时，是否采取对不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施？ 10、是否定期分析不合格品，建立优先减少计划并跟踪计划的进度？ 11、是否向顾客提出过偏差申请，保存了授权期限或数量方面的记录？ 12、授权期满时，能否确保符合原有的或替代的规范要求？ 13、经受权的材料装运时，是否有恰当的标识？ 14、不合格品处置有关的记录，包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息？ 客观证据 结论及评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 变更管理 过程方法内容： 过程属性 SP13 过程责任部门或人员 技术部、车间 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 更改控制程序、认证产品变更程序 更改及时率100% 无 未考虑临时替代方法 审核要点及内容 1、技术部工艺变更是否有记录、并保存？ 2、若产品的要求发生变更，是否重新得到评审并确保了相关文件得到修改并得到沟通； 3、是否发生过临时变更，是否保存了记录？ 实施确认 客观证据 结论及评价 输入： 客户要求； 持续改进要求； 公司内部要求；其他变更要求。 输出： 符合变更要求的相关文件及产品 重点内容： 变更申请、改更实施、临时变更评审单 8.5.6 8.3.6 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 纠正措施 过程方法内容： 过程属性 SP14 过程责任部门或人员 质管部、质检部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 纠正措施控制程序 措施按时完成率100% 实施确认 客观证据 无 需纠正措施项目不明确 审核要点及内容 1是否利用一些相关的工具进行产品和质量体系的持续改进，如控制图、FMEA等？ 2是否确定一些项目进行持续改进？ 2对持续改进的项目是否确定改进的目标及完成日期？ 3是否跟进持续改进的措施执行情况及其效果？ 4当改进的效果不明显或无效时，是否重新采取措施？ 5改进的效果是否最反馈在质量、生产力、效率及成本方面？ 6.对于客户反馈﹐是否采取一些的纠正措施﹐以消除不合格的原因﹐防止不合格的再发生？ 结论及评价 1、输入： 原材料及生产产品出现批量不合格 数据分析结果 审核及管理评审不符合项 顾客反馈及其他不合格 2、输出： 10.2 8D报告 纠正措施记录 3、重点内容： 问题的提出、分析、改进、评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 风险和机遇措施的控制 过程方法内容： 过程属性 MP1 过程责任部门或人员 生产部、综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 风险和机遇措施程序 无 质量管理体系范围识别不全、风险识别不全面 审核要点及内容 1、企业是否明确所应对的风险和机 遇？为确定需要应对的风险和机遇：a)在策划质量管理体系时，是否考虑内外部因素； b)在策划质量管理体系时，是否理解相关方要求。 2、公司是否识别出风险和机遇？ 3、针对风险是否制定了应急计划？ 4、是否对应急预案进行演练，并保存了演练记录？ 5、质量目标怎么制定的？ 6、是否与质量方针一致，是否遵循了质量目标制定的原则？ 7、质量目标是否可测量？ 8、质量目标是否适用于公司？ 9、质量目标是否与产品和服务合格以及增强顾客满意相关？ 10、是否对质量目标进行监视？ 实施确认 结论及评价 客观证据 1、输入： 司理念；经营战略；质量方针；公司责任方针；与公司经营管理有关的决定；对应于各部门请示信息的管理决策或业务决策。 2、输出： 风险和机遇的应对措施；预防措施；应急计划；组织机构等。 3、主要内容： 确定应对的机遇与风险， 制定反应计划 制定质量目标 质量管理体系发生变更时应经策划、系统化的实施 6.1 6.2 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 风险和机遇措施的控制 过程方法内容： 过程属性 MP1 过程责任部门或人员 生产部、综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 风险和机遇措施程序 无 质量管理体系范围识别不全、风险识别不全面 审核要点及内容 11、是否将质量目标与各相关方进行沟通？ 12、质量目标是否适时更新？ 13、质量目标是否形成文件并保存？ 14、在质量管理体系变更前，公司是否对其进行评估？变更目的及其潜在后果； b）质量管理体系的完整性； c）资源的可获得性； d）职责和权限的分配或再分配。 实施确认 结论及评价 客观证据 6.3 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 经营计划 过程方法内容： 过程属性 MP2 过程责任部门或人员 综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 业务计划控制程序 经营计划达成率≥95% 无 内外部因素识别不全 审核要点及内容 1、询问部门负责人如何理解公司的 质量方针和目标？部门的质量目标是什么？是否包括在经营计划中？完成情况如何？提供部门目标完成情况的考核证据。 2、是否建立了各部门职能及人员岗位职责？各岗位职责是否明确？岗位任职资格是否可行？ 3、部门职责是什么；有多少个岗位，岗位职责明确吗？实际工作中有哪些问题？ 4、现场质检员就否有权停止生产以纠正质量问题？是否能够及时将质量问题通报给负有纠正措施职责和权力的人员。 5、公司是否制定了年度经营计划？ 实施确认 客观证据 结论及评价 1、输入： 外部因素及内部因素的监测与评审信息； 相关方需求和期望的监测与评审信息； 风险和机遇的监测与评审信息； 来自各部门管理或业务层面的请示信息 2、输出： 公司理念；经营战略；质量方针；公司责任方针；与公司经营管理有关的决定；对应于各部门请示信息的管理决策或业务决策。短期经营计划/中长期经营计划
4.1\\ 4.2\\ 6.1 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 经营计划 过程方法内容： 过程属性 MP2 过程责任部门或人员 综合部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 业务计划控制程序 经营计划达成率≥95% 无 内外部因素识别不全 审核要点及内容 客观证据 实施确认 结论及评价 3、内容： 数据信息的收集分析 战略计划 经营计划的的制定的审批实施改进 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 内部审核 过程方法内容： 过程属性 MP3 过程责任部门或人员 质管部、质检部、技术部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 内审控制程序、过程审核控制程序、产品审核控制程序 内审的频率每年2次、产品审得分≥92、过程审核得分≥85 无 审核不系统 审核要点及内容 1、组织是否建立书面程序规定审核 的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求？ 2、内审是如何策划的？策划时是否考虑审核的过程和区域的状况和重要性，以及以往审核结果？是否编制了《年度内审计划》？是否符合规定的时间间隔？规定审核的准则、范围、频次和方法？ 3、是否编制了内审实施计划?是否覆盖了所有与质量管理有关的过程、活动和班次；包含了铁路产品认证和军标的特殊要求？ .是否有内审员名单？ 4、内审员是否能够独立工作? 5、审核过程中是否开具了不符合项？审核的不符合项是否经负责人确认? 6、审核过程中是否出现异常情况，怎样解决的？ 7、有内审报告吗？对审核结果做出判定了吗？有没有下发到各相关部实施确认 客观证据 结论及评价 1、输入： 体系、过程、产品审核计划安排；审核实施计划；审核方案 2、输出： 审核报告 审核不符合项报告 审核记录 3、主要内容： 编制年度审核计划； 编制审核实施计划； 实施审核；编制审核报告；制定并执行纠正措施；跟踪、验证/关闭 9.2 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 内部审核 过程方法内容： 过程属性 MP3 过程责任部门或人员 质管部、质检部、技术部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 内审控制程序、过程审核控制程序、产品审核控制程序 内审的频率每年2次、产品审得分≥92、过程审核得分≥85 无 审核不系统 审核要点及内容 门？ 8、不符合项下发至相关部门；相关部门是否分析原因并制定了纠正预防措施；制定的纠正预防措施可行吗；内审员是否对实施效果进行了验证？ 9、过程审核有年度计划吗？是否按审核间隔制订？规定审核的准则、范围、频次和方法？ 10、过程审核有实施计划吗？是否包涵了所有的制造过程？是否考虑顾客反馈及产品审核结果？ 11、审核员的选择是否符合要求？ d.审核过程中是否开具了不符合项？审核的不符合项是否经负责人确认； 12、审核过程中是否出现异常情况，怎样解决的？ 13、有过程审核报告吗？对审核结果做出判定了吗？有没有下发到各相关部门？ 实施确认 客观证据 结论及评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 内部审核 过程方法内容： 过程属性 MP3 过程责任部门或人员 质管部、质检部、技术部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 内审控制程序、过程审核控制程序、产品审核控制程序 内审的频率每年2次、产品审得分≥92、过程审核得分≥85 无 审核不系统 审核要点及内容 14、不符合项下发至相关部门；相关部门是否分析原因并制定了纠正预防措施；制定的纠正预防措施可行吗；审核员是否对实施效果进行了验证？ 15、产品审核有年度计划吗？是否按审核间隔制订？规定审核的准则、范围、频次和方法？ 16、过程审核有实施计划吗？是否按计划实施？ 17、审核员的选择是否符合要求？ 18、审核过程中是否开具了不符合项？审核的不符合项是否经负责人确认； 19、不合格的产品是如何处置的?请提供处置记录？ 20、审核过程中是否出现异常情况，怎样解决的？ 21、有产品审核报告吗？对审核结果做出判定了吗？有没有下发到各相关部门？ 实施确认 客观证据 结论及评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 内部审核 过程方法内容： 过程属性 MP3 过程责任部门或人员 质管部、质检部、技术部 审核员 审核时间 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 具体内容 内审控制程序、过程审核控制程序、产品审核控制程序 内审的频率每年2次、产品审得分≥92、过程审核得分≥85 无 审核不系统 审核要点及内容 22、不符合项下发至相关部门；相关部门是否分析原因并制定了纠正预防措施；制定的纠正预防措施可行吗；审核员是否对实施效果进行了验证？ 实施确认 客观证据 结论及评价 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 管理评审 过程方法内容： 过程属性 MP4 过程责任部门或人员 最高管理者、质管部 具体内容 管理评审控制程序 管理评审输入完整性、准确性100% 无 数据收集不全面 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 结论及评价 1、输入： ISO9001：2015标准、CRCC、IATF16949：2016标准要求和HAF003的全部管理评审输入项。 2、输出： 管理评审报告 与下列事项相关的决定和措施： 1）改进的机会； 2）质量管理体系所需的变更； 3）资源需求。 3、主要内容： 制定年度管理评审计划； 收集相关的信息； 执行评审； 制定措施计划； 执行与跟踪 9.3 1、有管理评审计划吗？审批程序符 合要求吗？计划发放到各相关部门了吗？ 2、管理评审是否包括质量体系的所有要素和它们的表现趋势，作为持续改进过程的基本组成部分? 3、管理评审是否包括对质量目标的监控以及对质量成本的定期评价和报告？ 4、管理评审的结果是否纪录，以作为至少以下方面达成程度的证据： 质量方针中规定的目标？ 业务计划中规定的目标？ 顾客对提供产品的满意度？ 5、组织管理评审的输入是否包括以下方面的信息： a）以往管理评审所采取措施的情况； b）与质量管理体系相关的内外部因素的变化； c）下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息，包括其趋势： 1）顾客满意和有关相关方的反馈； 2）质量目标的实现程度； 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 管理评审 过程方法内容： 过程属性 MP4 过程责任部门或人员 最高管理者、质管部 具体内容 管理评审控制程序 管理评审输入完整性、准确性100% 无 数据收集不全面 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 结论及评价 3）过程绩效以及产品和服务的合格情况； 4）不合格及纠正措施； 5）监视和测量结果； 6）审核结果； 7）外部供方的绩效。 d）资源的充分性； e）应对风险和机遇所采取措施的有效性（见6.1）； f）改进的机会。 g) 不良质量成本（内部和外部不符合成本）； h) 过程有效性的衡量； i) 过程效率的衡量； j) 产品符合性； k) 对现有操作更改和新设施或新产品进行的制造可行性评估（见第7.1.3.1条）； l) 顾客满意（ISO 9001第9.1.2条）； m) 对照维护目标的绩效评审； n) 保修绩效（在使用情况下）； o) 顾客计分卡评审（在适用情况下）； p) 通过风险分析（如FMEA）识别的潜在使用现场失效标识； q) 实际使用现场失效及其对安全或环境的影响。\" 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 管理评审 过程方法内容： 过程属性 MP4 过程责任部门或人员 最高管理者、质管部 具体内容 管理评审控制程序 管理评审输入完整性、准确性100% 无 数据收集不全面 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 结论及评价 6、管理评审输出是否包括以下方面有关的任何决定和措施： a）改进的机会； b）质量管理体系所需的变更； c）资源需求。 7、对管理评审输出的决定和措施有无进行验证？ 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 数据分析 过程方法内容： 过程属性 MP5 过程责任部门或人员 质检部、质管部、财务部 具体内容 数据分析控制程序、质量信息控制程序 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 数据分析及时率100%、内部质量损失率≤0.04%、外部质量损失率≤0.3% 无 数据收集不及时，未进行系统分析 审核要点及内容 1、是否确定收集和分析适当的数据如：废品统计、不合格品、检验和试验结果等，并实施改进？ 2、是否对产品要求的符合性进行数据分析。 3、是否将质量经济性分析提交管理评审？是否将不良质量成本分析提交管理评审？ 4、是否定期对数据收集并分析？ 是否进行了质量经济性分析？\" 5、是否建立了质量信息控制程序？如何落实的？出示有关质量信息收集、分析、利用的证据？ 6、是否采用适当的方法，以监控和适用时测量质量管理体系过程？ 7、这些监控和测量过程的方法是否证明过程满足其预期结果的能力？ 8、当组织的过程不能达到预期结果，是否采取改正和纠正措施，确保产品符合性？ 客观证据 结论及评价 1、输入： 业务计划、产品和过程绩效 顾客关注的数据（质量、交付、价格、服务) 供应商绩效、QMS绩效、顾客要求 竞争对手情况、基准数据、持续改进的要求、决策要求、9.1\\ 管理评审改进项 9.1.3 2、输入： 所关注的数据得以收集、分析和使用 趋势分析的结果 相应的改进行动 3、主要内容： 收集信息与资料； 进行统计分析； 提出建议的措施； 提交管理评审 备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
IATF16949质量体系检查表 过程名称 持续改进 过程方法内容： 过程属性 MP6 过程责任部门或人员 质管部、各部门 具体内容 持续改进控制程序 持续改进件数≥8件/年 无 未关注质量目标和过程绩效的改进 审核要点及内容 审核员 审核时间 实施确认 过程项目 过程涉及的文件 主要过程指标 CSR的要求 当前过程风险分析 输入/输出和内容 条款 客观证据 结论及评价 1、输入： 数据分析结果、内审不符合项、管理评审改进意见、顾客投诉信息、合理化建议、不合格信息、改进需求的信息 2、输出： 与输入信息对应的改进决定和措施的实施结果。 质量管理体系得到循序渐进的改进。 3、主要内容： 数据分析 、过程与产品的现状 10.3 1、是否通过使用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审，持续改进质量管理体系的有效性？ 2、是否确定持续改进的过程？ 3、今年有哪些持续改进项目？ 4、持续改进是否聚焦于控制和减少产品特性和过程参数的变差？ 5、这些改进是否可行，并已实施？改进后是否增加经济效益？
备注：OK——合格 OFI——有改进机会、 nc—— 一般不符合、 NC——严重不符合
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